Dutasteride CAS 164656-23-9

Dutasteride
CAS 164656-23-9
Purdeb: 99.0% Munud|Ymddangosiad: Di-liw i hylif ysgafn
Fformiwla Moleciwlaidd: C27H30F6N2O2|MW: 528.53
Einecs: 638-758-5
Cyfystyron: avodart;17 -N-(2,5-bis(trifluoromethyl))phenylcarbamoyl-4-aza-5 -androst-1-en-3-one;N-[2,5-bis(trifflworomethyl)ffenyl]-3-oxo-4-aza-5 -androst-1-en-3-one

Mae Dayang Chem (Hangzhou) Co, Ltd yn un o wneuthurwyr blaenllaw a chyflenwyr dutasteride cas 164656-23-9 yn Tsieina, sy'n arbenigo mewn darparu cemegau wedi'u haddasu o ansawdd uchel. Croeso i swmp cyfanwerthu dutasteride cas 164656-23-9 a wnaed yn Tsieina yma a chael pricelist o'n ffatri. Mae gwasanaeth da a phris rhesymol ar gael.

Cyflwyniad Cynnyrch:

1. Manyleb

Ymddangosiad	Di-liw i hylif ysgafn
Assay	99.0% Isafswm
Ystod berwi	618.3~620.3
Dwysedd	1.30.1 g/cm3

Bydd y manylebau diweddaraf a COA yn cael eu hanfon ar gais.

2. Pecynnu a llongau

Pecynnu	Meintiau Sampl Ymchwil a Datblygu: Ar gael mewn potel 1 g, 10 g, 100g ac 1kg ar gyfer gwerthusiad labordy.
Dosbarthiad Cludiant	Heb ei reoleiddio fel nwydd peryglus
Amser Arweiniol	mewn stoc
Dulliau Llongau	DHL, FedEx, cludo nwyddau awyr neu nwyddau môr

f-Dutasteride

s-Dutasteride

3. Ceisiadau

Dutasteride (GG745) is a potent inhibitor of both 5 alpha-reductase isozymes. Dutasteride may possess off-target effects on the androgen receptor (AR) due to its structural similarity to DHT.IC50 Value:Target: 5 alpha-reductasein vitro: Dutasteride inhibited (3)H-T conversion to (3)H-DHT and, as anticipated, inhibited T-induced secretion of PSA and proliferation. However the drug also inhibited DHT-induced PSA secretion and cell proliferation (IC(50) approximately 1 microM). Dutasteride competed for binding the LNCaP cell AR with an IC(50) approximately 1.5 microM. High concentrations of dutasteride (10-50 microM), but not finasteride, in steroid-free medium, resulted in enhanced cell death, possibly by apoptosis . Dutasteride reduces cell viability and cell proliferation in both cell lines tested (androgen-responsive (LNCaP) and androgen-unresponsive (DU145) human prostate cancer (PCa)) .in vivo: GG745 has a terminal half-life of approximately 240 hr, and single doses of >Gostyngodd 10 mg lefelau DHT yn sylweddol uwch na dosau sengl 5-mg o finasteride . Mewn dynion a gafodd eu trin â phlasebo heb ganser y prostad roedd cynnydd canolrifol o 8.3% yn PSA ym mis 24 o'i gymharu â -59.5% yn y rhai a gafodd dutasteride, gan ddefnyddio gwerthoedd dyblu i gywiro ar gyfer triniaeth dutasteride. Gwenwyndra: Gall Dutasteride effeithio ar ffrwythlondeb gwrywaidd a dynameg hormon steroid. Felly, cynhaliwyd astudiaeth atgenhedlu 21 diwrnod i ganfod effeithiau dutasteride (10, 32 a 100 g/L) ar atgenhedlu pysgod. Roedd dod i gysylltiad â dutasteride yn lleihau ffrwythlondeb pysgod yn sylweddol ac yn effeithio ar sawl agwedd ar swyddogaethau endocrin atgenhedlu mewn gwrywod a benywod. Treial clinigol: Astudiaeth Biogywerthedd O Dutasteride Pump 0.1 mg Ac Un Capsiwlau Gelatin Meddal 0.5 mg Mewn Gwirfoddolwyr Gwrywaidd Iach. Cam 1

4. Sbectrwm

t-164656-23-9-Dutasteride

5. Erthyglau Perthnasol

1. Mae atalyddion steroidogenesis cenhedlaeth nesaf, dutasteride ac abiraterone, yn gwanhau ond nid ydynt yn dileu biosynthesis androgen mewn celloedd 22RV1 in vitroJ. Steroid Biochem. Mol. Biol.   144 Rhan B , 436-44, (2014)
2. Paratoi microcapsiwlau gyda gwerthuso priodweddau ffisiogemegol a rhyngweithio moleciwlaidd.Arch. Pharm. Res.   37(12) , 1570-7, (2014)
3. Effeithiolrwydd hirdymor ar ragnodi dau ymyriad addysgol amlochrog: canlyniadau dau hap-dreial clwstwr ar raddfa fawr.PLoS ONE   9(10) , e109915, (2014)

manufacturer

cerificate

Tagiau poblogaidd: dutasteride cas 164656-23-9, dutasteride Tsieina cas 164656-23-9 gweithgynhyrchwyr, cyflenwyr, ffatri